miRNA

Son los denominados micro RNA. Son fragmentos de RNA que van a presentar la misma (o al menos similar) estructura que los siRNA. Van a diferir en la forma de silenciar genes. En este caso, el miRNA va a frenar el avance del ribosoma a lo largo del RNA mensajero. Una vez se ha detenido la maquinaria de traducción, estos RNA mensajeros van a ser eliminados en unos cuerpos celulares denominados cuerpos P (VIDEO 11).

Control génico durante el desarrollo

Efecto materno

En el momento de la concepción, tanto el gameto femenino como el masculino aportan la misma cantidad de ADN genómico, pero es importante destacar que el óvulo proporciona gran cantidad de información genética y proteica procedente de su citoplasma. Esta información influye porque esas proteínas son utilizadas por el embrión en las primeras etapas de su ciclo, cuando aún no puede sintetizarlas por sí mismo.

Se dice que existe una influencia de la madre en la expresión fenotípica de su progenie. Se detecta a través de los cruces recíprocos aún a pesar de las relaciones genéticas de dominancia-recesividad que pueda existir, condición en la cual la progenie de cruces recíprocos se asemeja más al lado materno (EXPLICACION 4).

Impronta genómica

La impronta genómica es una característica relativamente infrecuente, pero importante, de los genomas de mamíferos, por la que solo se expresa uno de un par de genes presentes en cromosomas homólogos de un núcleo diploide, mientras que el segundo es silenciado por metilación de histonas. Un caso de impronta genómica es la inactivación del cromosoma X. Se observó por primera vez en el núcleo. Un corpúsculo condensado distinto del nucléolo aparecía en células de gatos hembra mientras que los gatos macho no mostraban ninguno. Se refirieron a este corpúsculo como cromatina sexual y desde entonces se denominó corpúsculo de Barr. En 1999, Mary Lyon sugirió que este corpúsculo de Barr representaba un cromosoma X inactivo el cual se enrolla en las hembras de manera compacta, tomando la estructura conocida como heterocromatina, una forma condensada y por tanto visible de la cromatina (hipótesis de Lyon). Ejemplo de impronta genómica (VIDEO 12)

 

El silenciamiento sobreviene en etapas tempranas del desarrollo embrionario y es controlado por el centro de desactivación de X (Xic), una región diferenciada que se halla en cada cromosoma. En una célula sometida a desactivación de X, el centro de desactivación de uno de los cromosomas X inicia la formación de heterocromatina, que se propaga del punto de nucleación hasta que afecta a todo el cromosoma, con excepción de algunos segmentos cortos que contienen los genes que permanecen activos. No se conoce el mecanismo exacto, pero participa un gen, llamado Xist (aunque el proceso no depende por completo de él) ubicado en el centro de desactivación, que es transcrito a un RNA no codificante de 25kb, cuyas copias revisten el cromosoma a medida que se forma la heterocromatina. Al mismo tiempo, se producen diversas modificaciones de las histonas. Hay metilación, desacetilación y reemplazo de histonas. Ciertas secuencias de DNA son hipermetiladas. La desactivación de X es hereditaria y se observa en todas las células que desciende de la inicial, en la que tuvo lugar la desactivación (VIDEO 13).

Regulación de la expresión de virus animales

SIDA (VIDEO 14)

 

Hepatitis B (VIDEO 15)